孕期唐氏筛查高风险该怎么办?
核心提示:孕期唐氏筛查高风险该怎么办?唐氏筛查的目的是评估胎儿是否患有染色体病(21-三体综合征和18-三体综合征)和开放性神经管缺陷。如果唐氏筛查高风险,不要惊慌也不要轻视,应该耐心听医生解读报告,核对自己的孕周等信息,在规定的时间内做羊水穿刺或无创DNA检查。
为了确保孩子健康出生,孕期准妈咪需要定期产检,唐氏筛查就是其中比较重要的一项。一般孕妇(小于35周岁)在孕14-21周+6天范围内,医生会建议采血做唐氏筛查,多数孕妇会得到一张提示“低风险”的报告单,而有少数孕妇会被告知唐氏筛查“高风险”或“临界风险”。那么,孕期唐氏筛查高风险该怎么办呢?
那么,孕期唐氏筛查高风险该怎么办?
唐氏筛查的目的是评估胎儿是否患有染色体病(21-三体综合征和18-三体综合征)和开放性神经管缺陷。准妈妈在拿到唐氏筛查“高风险”或“中度风险”报告时,不要惊慌也不要轻视,应该耐心听医生解读报告,核对自己的孕周等信息,在规定的时间内做羊水穿刺或无创DNA检查。
做无创DNA检查 江城孕妈咪信任武汉玛丽亚妇产医院
武汉玛丽亚妇产医院是一家专业妇产医院,引进的无创产前DNA检测技术准确率高达高级标准以上,能够帮助准父母和医生及时发现异常、尽早进行处理和预防缺陷儿的出生,这个检测可以让孕妇朋友放心待产,我院以母婴安全为己任,让孕妈咪在产检时真正告别"有创检测",享受安全、无创、精确的产检服务,杜绝了"唐宝宝"的降临,造福千万家庭,让您生个聪明、健康的宝宝。
玛丽亚无创产前基因检测优势:
【准确】:采用新一代的测序技术,准确性高,无创产前基因检测检出性高,准确性高。而传统唐氏筛查仅可检出大部分的唐氏症患儿,假阳性高、漏诊高。
【无创】:只抽取5mL母体静脉血,无创产前基因检测通过采集孕妇5ml静脉血即可检测,无创伤、无感染、流产风险,有助于降低孕妇及家属的心理担忧。 >>>无创dna检测要空腹检查吗?一键问问在线医生>>>
【安全】:避免胎儿宫内感染及孕妇流产,传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测仅需采集孕妇5ml外周血即可检测,避免胎儿宫内感染及流产风险,有效保障母婴安全。
【早期】:孕12周即可接受无创产前基因检测,做产前诊断更佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出染色体疾病,并做出相应对策。
孕期唐氏筛查高风险该怎么办?就为大家介绍到这,希望每位准妈妈都能重视每项产前检查,保持心情愉悦稳定,孕育出一个健康的宝宝!如还有其它疑问,可点击在线咨询与我们一对一沟通。
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唐氏筛查的目的是评估胎儿是否患有染色体病(21-三体综合征和18-三体综合征)和开放性神经管缺陷。准妈妈在拿到唐氏筛查“高风险”或“中度风险”报告时,不要惊慌也不要轻视,应该耐心听医生解读报告,核对自己的孕周等信息,在规定的时间内做羊水穿刺或无创DNA检查。
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【早期】:孕12周即可接受无创产前基因检测,做产前诊断更佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出染色体疾病,并做出相应对策。
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